Carreras kch
El B7451015 es un estudio de fase 3 para evaluar el abrocitinib con o sin medicamentos tópicos en pacientes de 12 años o más que tienen dermatitis atópica de moderada a grave y que han completado un estudio de padres calificado. Se evaluará la eficacia y la seguridad de dos dosis de Abrocitinib, 100 mg y 200 mg por vía oral una vez al día, a lo largo de períodos variables de participación en el estudio. El estudio consiste en un período de tratamiento inicial de 92 semanas, seguido de un período de tratamiento secundario de duración variable durante el cual los sujetos recibirán tratamiento con abrocitinib en etiqueta abierta hasta que el producto comercial esté disponible en su país, o hasta que el patrocinador dé por terminado el estudio en ese país.
El estudio B7451015 también incluye un subestudio en el que se evaluará si abrocitinib tiene algún efecto potencial sobre el hueso de los adolescentes en lo que respecta a los hallazgos óseos anormales en la resonancia magnética de la rodilla. El subestudio se llevará a cabo en países seleccionados y en centros seleccionados. Los sujetos elegibles son aquellos que tenían entre 12 y <18 años de edad en la visita de cribado del estudio principal y que actualmente participan en el estudio principal B7451015. El subestudio incluirá imágenes de resonancia magnética (IRM) seriadas anualmente y continuará hasta que todos los sujetos inscritos tengan 18 años de edad y se les haya realizado una imagen al menos una vez o se hayan interrumpido/retirado.
Valores del Princess Royal University Hospital Trust
THOMAS SJ CRABTREE,1,2 MAHENDER YADAGIRI,3 IAN GALLEN,4 SUZANNE PHILLIPS,5 ALISON EVANS,5 ANURITA ROHILLA,6 Devesh Sennik,7 ALEX BICKERTON,8 SUSANNAH ROWLES,9 ISKANDAR IDRIS,10 ROBERT EJ RYDER,3 EN NOMBRE DE LOS CONTRIBUYENTES DE LA AUDITORÍA DAPAGLIFLOZIN ABCD
Introducción: Se sabe que las personas con diabetes tipo 2 tienen un mayor riesgo de padecer la enfermedad del hígado graso no alcohólico (HGNA). Cada vez hay más pruebas de que los tratamientos para la diabetes tienen beneficios que también mejoran la NAFLD. Aunque se centran principalmente en los agonistas del péptido similar al glucagón 1, los inhibidores del transportador 2 ligado a la glucosa y el sodio también pueden ser prometedores para mejorar los marcadores de la HGNA.
Método: Los datos se extrajeron de la herramienta de auditoría de dapagliflozina del ABCD a nivel nacional. La alanina aminotransferasa (ALT) estaba disponible en estos datos y se utilizó como marcador de inflamación hepática. Se estratificó a los pacientes en función de los niveles iniciales de ALT para ver si esto predecía la respuesta al tratamiento.
Resultados: Se incluyeron para el análisis 1.873 pacientes (edad media±SD 58,7±10 años, 60,8% hombres, duración media de la diabetes 3,5 años (IQR 1,5-9)) y fueron seguidos en este estudio durante una media de 11,4 meses. En los casos conocidos (n=280), el 60,8% de ellos eran caucásicos. La HbA1c inicial fue de 78±17,2 mmol/mol, el peso de 102,1±22,5 kg y el índice de masa corporal (IMC) de 34,2±7,6 kg/m2. La mediana de reducción de la ALT en general fue de 4 U/L (IC del 95%: 3 a 4; p<0,001). Las reducciones de peso (3,2 kg; IC del 95%: 2,9 a 3,5), IMC (0,9 kg/m2; IC del 95%: 0,6 a 1,2) y HbA1c (10,8 mmol/mol; IC del 95%: 10,1 a 11,5) (0,9%; IC del 95%: 0,8% a 1,0%) fueron todas significativas (p<0,001). Cuando la ALT estaba elevada al inicio (>19 U/L en mujeres; >30 U/L en hombres), la mediana de reducción de la ALT fue de 5 U/L en mujeres (IC 95%: 4 a 6; p<0,0001) y de 10 U/L en hombres (IC 95%: 8 a 11; p<0,0001). Estratificado en tres grupos por ALT utilizando el rango de referencia masculino y el doble de éste, hubo reducciones en ALT en todos los grupos, que fue mayor (24 U/L IC 95% 20 a 27) en el subgrupo con ALT basal >59 U/L.
Pacientes externos de Prh
Este estudio evaluará el efecto de la reducción del colesterol de lipoproteínas de baja densidad (LDL-C) con evolocumab sobre los eventos cardiovasculares mayores en adultos sin infarto de miocardio (IM) o ictus previos que tienen un alto riesgo de sufrir un evento cardiovascular.
Estudio multicéntrico, aleatorizado, controlado con placebo, para evaluar el impacto de evolocumab en los eventos cardiovasculares mayores en pacientes con alto riesgo cardiovascular sin infarto de miocardio o ictus previos
La elección de participar en un estudio es una decisión personal importante. Hable con su médico y sus familiares o amigos sobre la decisión de participar en un estudio. Para obtener más información sobre este estudio, usted o su médico pueden ponerse en contacto con el personal de investigación del estudio utilizando los contactos que se indican a continuación. Para obtener información general, conozca los estudios clínicos.
Las solicitudes de intercambio de datos relacionadas con este estudio se considerarán a partir de los 18 meses posteriores a la finalización del estudio y, o bien 1) el producto y la indicación han obtenido la autorización de comercialización tanto en los Estados Unidos como en Europa, o bien 2) el desarrollo clínico del producto y/o la indicación se interrumpe y los datos no se presentan a las autoridades reguladoras. No existe una fecha límite para poder presentar una solicitud de intercambio de datos para este estudio.
Dirección de la Princesa Real
El tratamiento se administró a un paciente con síntomas leves persistentes y ARN viral positivo. Conllevó una eliminación gradual del virus y una mejora de los síntomas. Hubo un aumento temporal de la carga viral una semana después del alta hospitalaria, que se ha resuelto sin ninguna intervención clínica. Tamaño de la muestra: 1. Dosificación: 295 ml con un título superior a 1:100.
La mejoría clínica observada en la mayoría de los pacientes y el desarrollo de respuestas de anticuerpos detectables después de la última transfusión sugieren que el plasma convaleciente podría considerarse como una opción de tratamiento temprano en pacientes inmunodeprimidos, y que los niveles de anticuerpos después de la transfusión servirían como marcador predictivo del éxito del tratamiento. Tamaño de la muestra: 14. Dosificación: 1 (1 caso) a 3 (11 casos) transfusiones de 200 mL; PRNT50 de 40+.
La administración de plasma de convalecencia se asoció a una mejora clínica y a una conversión negativa del SARS-CoV-2. La administración de plasma de convalecencia con títulos de anticuerpos neutralizantes más altos mostró una mayor eficacia. Ninguno de los pacientes del grupo de tratamiento falleció, lo que indica una menor mortalidad. Tamaño de la muestra: 19 + 43 de control. Dosificación: Infusión(es) de 4-5 ml/kg.
